昨天（8月21日）卫生部就“血液透析室建设与管理指南”进行征求意见，响石潭想很多从医的人都知道目前我国尿毒症患者在不断的增加，但是血液透析费用则是一个无底洞，一般人只能放弃透析，等待生命的结束。

　　在今年年初的时候响石潭曾关注过这样一条新闻，说我国某地几个尿毒症病人自己购买了血液透析机，几个人搭伙在一间破烂的租来的房子里面进行透析，由于风险大，每个人都签了生死协议书。

　　报道说他们这样每次透析的费用就降低为100多元了，而同样的透析在大医院里面则需要400元以上。但是后来国家依法取缔了这个非法的透析地点。然而这些人都是尿毒症患者，如果连续几周不透析，那么血肌酐就会大为增加，生命就无法得到保障。但是国家还是取缔了他们的透析点，不知道他们现在怎么样了……毕竟让他们在大医院透析的话，经济不能够支持的，那么剩下的只有死亡一条路可走了～而非法组织透析虽然不合法，虽然危险度高，但是至少可以活下去……

　　因此国家此次颁布的《血液透析室建设与管理指南》相信在一定程度上规范血液透析的医疗环境，但是很关键的一个问题依然没有解决，第一我国确实能够进行血液透析的医院太少，很多透析设备都集中在大城市大医院，很多县级医院甚至没有肾内科，更何谈透析机？因而很多尿毒症患者翻山越岭，跋山涉水的来看病，就路费都要成百上千，无疑加重了患者的医疗负担。

　　而且即便是每个二级医院以上都配备了血液透析机，但是依然是那么费用高昂的话，同样是无法解决人民的问题。一次透析就算400，一周三次就是1200元，一般的城里人都无法接受的，何况农民？何况普通大众？于是乎要么举债治疗，要么死路一条啊～因而响石潭觉得卫生部在规范透析管理的同时也应该想想办法如何降低透析费用。

　　据说后来有人给响石潭上面提到的那些自己组建透析室的人进行了捐款，貌似也有N多万的，但是这又能维持多久呢？一个尿毒症患者透析还有服药一年下来就有十多万的，捐款也只能是杯水车薪。纵然解决了他们的透析费用，那么其他的千千万万的不为人知的尿毒症患者，又该怎么办？谁在关心他们呢？

　　当然国家对透析室设置标准进行了规范，这无疑是件好事。不管如何，还是赞一个，毕竟血液透析室也有国标了，就是不知道透析费用何时能降了。

附录：记者采访那些自己组建透析室的患者之一（魏强）时候的一段文字记述：

我们只是想活着

记者：接受媒体采访前，有没有想过会出现现在的情况？

魏强：当然想过。之前在三河，我们已经被取缔过一次，但我们还是相信国家会管我们的。这一点，我们一直抱有很大的希望。而且我们的现状也很难维持下去，钱始终是个难题。希望能够得到社会的帮助。

记者：现在卫生局要取缔你们，你怎么看？

魏强：下午他们来宣读取缔公告时，我的脑子一片空白。这可能就是死亡的感觉吧。我知道这是卫生局的职责所在，但是这对于我们来说就是死亡。那三台透析机就是我们的肾。违规也好，违法也好，总得让我们活下去。

记者：通州区卫生局认为你们是外地的，应该由你们当地政府来管。

魏强：谁愿意背井离乡？但是让我们回家，也得让我们能承受得起医药费，能活下去。国家是个大家庭，有这么多孩子，不可能都照顾得很好。我们也能理解，我们也能等，但至少得让我们活着等下去。已经有很多人因为穷，等不起，就没了。

记者：下一步，你们打算怎么办？

魏强：我们就像蚂蚁一样。我们只是想活着。我们最希望的当然是高额医保。如果暂时达不到，那就先让我们用自己的方式活下去。我们的医疗条件不好，那就给我们提供技术和设施上的支持，让我们正规化。希望有一天谁都能透得起析。希望能等到那一天。