基孔肯雅病毒（Chikungunya Virus，CHIKV）属于披膜病毒科甲病毒属，病毒直径约70nm，有包膜，含有3个结构蛋白（衣壳蛋白C、包膜蛋白E1和E2）和4个非结构蛋白（nsP1、nsP2、nsP3和nsP4）。

　　CHIKV的基因组为不分节段的正链RNA，长度约为11-12kb。病毒基因组编码顺序为5’－NS1－NS2－NS3－NS4－C－E3－E2－E1－3’。通过病毒部分E1基因的系统发生分析可将基孔肯雅病毒可分为3个组；第1组包含了全部西非的分离株，第2组是亚洲分离株，东、中、南部非洲的分离株构成了第3组。

　　CHIKV可在Vero、C6/36、BHK-21和HeLa等细胞中繁殖并产生病变，并可感染除人外的灵长类、乳鼠等动物。

一、标本的采集和保存

　　（一）血清。

　　急性期血清：无菌采集静脉血2～5ml（非抗凝血），一般情况下，发病后2日内血清可用于病毒分离，发病后5日内血清可用于CHIKV核酸检测和血清学检测。

　　恢复期血清：静脉血2～5ml（非抗凝血），无菌采集，与急性期血清间隔时间为2～3周。

　　采血后，低温保存并尽快运送至实验室分离血清，以便及时进行血清学或病原学检测。

　　不能及时检测的血清可置于-70℃保存，尽量避免反复冻融。

　　（二）伊蚊。

　　在本病暴发或流行期间，采集家庭内或外环境中伊蚊成蚊、幼虫，用于病原学检测。

二、标本的运输

　　按照卫生部《人间传染的病原微生物名录》的规定，CHIKV的危害程度属第二类病原微生物，血清和伊蚊标本应采用A类包装（编号：UN 2814），干冰运输。

三、实验室特异性检测方法

　　目前，基孔肯雅热的实验室检测方法主要有3种：病毒分离、核酸检测和血清学检测。

　　按照卫生部《人间传染的病原微生物名录》的规定，病毒分离应在BSL－3级实验室中进行，灭活血清、伊蚊冻存标本的核酸和血清学检测可在BSL－2级实验室中。

　　（一）血清学检测方法。

　　1．特异性IgM检测

　　目前较多采用的方法有：IgM捕获ELISA法（MacELISA）、间接ELISA法和IgM捕获法胶体金标记（或其他标记）免疫层析试纸条等。
一般情况下，IgM抗体发病后1天开始出现，发病后5天多数患者呈阳性。

　　2．特异性IgG检测（急性期、恢复期双份血清）

　　目前较多采用的方法有：间接ELISA法、免疫荧光法和胶体金标记（或其他标记）免疫层析试纸条等。

　　一般情况下，IgG抗体发病后2天开始出现，发病后5天多数患者呈阳性。

　　3．意义

（1）IgM阳性结果，表明患者新近CHIKV感染，用于基孔肯雅热早期诊断。

（2）IgG阳性结果，表明曾受到CHIKV感染；恢复期血清抗体滴度比急性期抗体滴度有4倍或4倍以上升高则可确诊。

　　（二）病原学检测方法。

　　1．方法

　　（1）CHIKV核酸检测

　　可采用RT-PCR和Real-time PCR等核酸扩增的方法检测。一般发病后4日内在多数患者的血清中可检测到病毒核酸。

　　冻存伊蚊标本也可进行CHIKV核酸检测。

　　（2）病毒分离

　　采用Vero、C6/36、BHK-21和HeLa等细胞或其他敏感细胞进行。一般情况下，用于病毒分离的血清标本应在发病2日内采集。

　　冻存伊蚊标本也可进行CHIKV分离。

　　2．意义

　　患者血清中分离到CHIKV和/或排除PCR污染后，扩增到特异性条带、测序后可确诊CHIKV感染。