应用CDS建议对中国人MS患病率调查的结果如下[130-134]:1)在上海、北京、武汉等大中城市,中国人MS的患病粗率为14~16%,标化患病率为9~12%,总体上呈现南方低北方高、城市高于农村的趋势;2)男性MS患病率明显高于女性;3)MS患病率随着年龄增长而增高,增龄趋势具有一定的性别差异,65岁以前MS患病率男性高于女性,但在65岁以上则女性高于男性。
目前防治MS的主要目标是预防临床心血管疾病以及2型糖尿病的发生,对已有心血管疾病者则要预防心血管事件再发。原则上应先启动生活方式治疗,然后是针对各种危险因素的药物治疗:
1.生活方式干预(保持适当的体重、适当运动、改变饮食结构以减少热量摄入,尽量避免吸烟和适度减少饮酒等)不仅能减轻胰岛素抵抗和高胰岛素血症,也能改善糖耐量和其他心血管疾病危险因素;
2.针对各种危险因素如糖尿病或糖调节受损、高血压、血脂紊乱以及肥胖等的药物治疗,治疗目标如下[129]:
(1)体重降低5%以上
(2)血压< 125/75mmHg
(3)LDL-C< 2.6mmol/L(100mg/dL)、TG<1.7mmol/L(150mg/dL)、HDL-C>1.04 mmol/L(40mg/dL)(男)或>1.3mmol/L(50 mg/dL)(女)
(4)空腹血糖<6.1mmol/L(110mg/dL)、负荷后2h血糖<7.8mmol/L(140mg/dL)及HbA1 c< 6.5%。
应用CDS建议对中国人MS患病率调查的结果如下[130-134]:1)在上海、北京、武汉等大中城市,中国人MS的患病粗率为14~16%,标化患病率为9~12%,总体上呈现南方低北方高、城市高于农村的趋势;2)男性MS患病率明显高于女性;3)MS患病率随着年龄增长而增高,增龄趋势具有一定的性别差异,65岁以前MS患病率男性高于女性,但在65岁以上则女性高于男性。
目前防治MS的主要目标是预防临床心血管疾病以及2型糖尿病的发生,对已有心血管疾病者则要预防心血管事件再发。原则上应先启动生活方式治疗,然后是针对各种危险因素的药物治疗:
1.生活方式干预(保持适当的体重、适当运动、改变饮食结构以减少热量摄入,尽量避免吸烟和适度减少饮酒等)不仅能减轻胰岛素抵抗和高胰岛素血症,也能改善糖耐量和其他心血管疾病危险因素;
2.针对各种危险因素如糖尿病或糖调节受损、高血压、血脂紊乱以及肥胖等的药物治疗,治疗目标如下[129]:
(1)体重降低5%以上
(2)血压<125/75mmHg
(3)LDL-C< 2.6mmol/L(100mg/dL)、TG<1.7mmol/L(150mg/dL)、HDL-C>1.04 mmol/L(40mg/dL)(男)或>1.3mmol/L(50 mg/dL)(女)
(4)空腹血糖<6.1mmol/L(110mg/dL)、负荷后2h血糖<7.8mmol/L(140mg/dL)及HbA1c< 6.5%。
大多数2型糖尿病患者合并“代谢综合征”的其他表现,如高血压、血脂异常、肥胖症等。伴随着血糖、血压、血脂等水平增高及体重的增加,2型糖尿病发生并发症的风险以及其危害亦显著增加。因而,2型糖尿病科学、合理的治疗应该是综合性治疗,包括降糖、降压、调脂、减重和改变不良生活习惯等措施。降糖治疗包括采用饮食控制、合理运动、血糖监测、糖尿病自我管理教育和降糖药物等综合性治疗措施[27]。
2型糖尿病理想的控制目标值见表14,治疗未能达标不应视为治疗失败,控制指标的任何改善对病人都将有益,将会降低相关危险因素引发的并发症风险,如HbA1c水平的降低(见图2)与糖尿病患者微血管并发症及神经病变的减少密切相关[14]。表15是2007年IDF餐后血糖管理指南中提出的血糖控制目标值[135]。
图2. HbA1c从10%降低到9%对减低发生并发症风险的影响要大于从7%降低到6%。
HbA1c是血糖控制的主要指标,在不发生低血糖的情况下,应使HbA1c水平尽可能接近正常水平(反映正常空腹及餐后血糖浓度)[30]。血糖控制应根据自我血糖监测(SMBG)的结果以及HbA1c水平综合判断,HbA1c水平不仅可评估2~3 个月内患者的血糖控制水平,而且还可用于判断血糖检测或患者自我报告血糖检测结果的准确性及SMBG监测次数安排是否足够多。表13列举DCCT经过2~3 个月重复检测血糖和HbAlc的分析结果,即HbA1c水平与平均血糖水平的关系[136]。在重视血糖控制的同时亦应该重视对血脂异常、高血压以及肥胖或超重等的调控,这将有利于减低微血管及心血管并发症发生的风险[14,137]。
表13 HbA1c与血糖水平的相关关系
HbA1c (%) |
平均血浆葡萄糖水平 |
mg/dL |
mmol/L |
6 |
135 |
7.5 |
7 |
170 |
9.5 |
8 |
205 |
11.5 |
9 |
240 |
13.5 |
10 |
275 |
15.5 |
11 |
310 |
17.5 |
12 |
345 |
19.5 |
血糖控制目标必须个体化,儿童、孕妇、老年人以及有严重合并症患者的血糖控制目标不宜太严格(特殊人群的控制标准参见相关章节),有严重或频发低血糖史以及生存期在5年以内的患者亦不宜制定严格的控制目标。
治疗方式根据患者是否存在超重/肥胖而有所不同,治疗路线图见图3。
图3 2型糖尿病治疗程序图
根据患者体重选择治疗方案
加用以下药物中的一种或多种:
噻唑烷二酮类、磺脲类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂 |
饮食、运动、控制体重+
以下药物中的一种或多种:
二甲双胍、噻唑烷二酮类、磺脲类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂 |
表14 中国2型糖尿病的控制目标
指标 |
目标值 |
血糖(mmol/L) 空腹
半空腹 |
4.4—6.1
4.4—8.0 |
HbA1c (%) |
6.5 |
血压(mmHg) |
130/80 |
BMI ( Kg/m2 ) 男性
女性 |
25
24 |
TC ( mmol/L ) |
4.5 |
HDL-C ( mmol/L ) |
1.0 |
TG ( mmol/L ) |
1.5 |
LDL-C ( mmol/L ) |
2.5 |
尿白蛋白/肌酐比值(mg/mmol ) 男性
女性 |
2.5 ( 22mg/g )
3.5 ( 31mg/g ) |
主动有氧活动 ( 分钟/周 ) |
150 |
表15 IDF2007餐后血糖管理指南中建议的控制目标 *[135]
HbA1c |
<6.5% |
餐前 ( 空腹 ) 血糖 |
<5.5mmol/L (<100mg/dL ) |
餐后2小时血糖 |
<7.8mmol/L (<140mg/dL ) |
*糖尿病处理的更高目标是,在安全的前提下尽可能的把所有血糖参数降至接近正常。上述目标为启动和监测高血糖临床处理的一个框架,但血糖控制目标应个体化。本目标不适用于儿童和孕妇。
预防2型糖尿病的初级方案应包括:1)针对社会中高危人群(如IGT患者或肥胖患者)的方案;2)一般人群(如计划增加运动、进行健康饮食的成人或儿童)的方案。一般人群和高危亚组人群相关危险因素目前正在评估,需要进一步研究;高危人群的危险因素主要包括:年龄老化、易感人种、肥胖(特别是腹部肥胖)、静坐生活方式、妊娠糖尿病病史、明确的冠心病、空腹胰岛素水平升高和IGT[138]。糖尿病前期是最重要的2型糖尿病高危人群,全球每年约有1.5%~10%的IGT患者进展为2型糖尿病。
一、糖尿病前期人群的干预和预防2型糖尿病
热量摄入过多和体力活动减少引起的肥胖是2型糖尿病在全世界流行的最重要的因素,大庆市629例非糖尿病人群6年随访发现,在基线血糖正常、血糖水平相似的人群中,BMI>27kg/m2者的2型糖尿病发病率为BMI<24kg/m2者的4倍。肥胖2型糖尿病患者体重减轻10%~20%可显著改善血糖控制和胰岛素抵抗,因此,以健康饮食和增加体力活动为主要内容的生活方式干预将有助于高危人群预防2型糖尿病[139,140]。芬兰DPS研究的结果显示,改变生活方式不仅可以减少发生2型糖尿病的风险,也可以降低血压及血甘油三酯水平,因此也会起到预防心血管疾病的作用。
二、强化生活方式干预预防2型糖尿病
许多研究显示,给予2型糖尿病高危人群(IGT、IFG或IGT+IFG)患者适当干预可显著延迟或预防2型糖尿病的发生。美国预防糖尿病计划(DPP)生活方式干预组推荐,患者摄入脂肪含量<25%的低脂饮食,如果体重减轻未达到标准,则进行热量限制;50%的生活方式干预组患者体重减轻了7%,74%的患者可以坚持每周至少150min中等强度的运动;生活方式干预3年可使IGT进展为2型糖尿病的风险下降58%。中国、日本和芬兰的大规模研究也证实了生活方式干预的有效性。在芬兰的研究中,随访4年生活方式干预组2型糖尿病的发病率为11%,而对照组为23%。因而应建议IGT、IFG患者减轻体重和增加运动,并定期随访以确保患者能坚持下来;进行血糖监测;同时密切关注心血管疾病危险因素(如吸烟、高血压和血脂紊乱等),并给予适当治疗。具体目标是:1)使BMI达到或接近24,或体重至少减少5%~7%;2)至少减少每日总热量400~500cal;3)饱和脂肪酸摄入占总脂肪酸摄入的30%以下;4)体力活动增加到250~300分钟/周。
三、药物干预预防2型糖尿病
高危人群如IGT患者,仅靠生活方式干预往往不能达到100%预防2型糖尿病发生的目标,因而药物治疗可能会有所帮助。有证据表明二甲双胍、阿卡波糖、罗格列酮和减肥药奥利司他都可以降低糖尿病前期人群2型糖尿病的发生危险性。大力提倡强化生活方式干预,但对于难以进行生活方式治疗或生活方式干预效果不佳的患者,可考虑药物干预。
四、糖尿病前期人群的筛查:
筛查方法:推荐应用OGTT,进行OGTT有困难的情况下可仅监测空腹血糖。但仅监测空腹血糖会有漏诊的可能性。
重点筛查人群为年龄≥45岁者,特别是≥45岁伴超重(BMI≥24)者。若筛查结果正常,3年后重复检查。年龄小于45岁者,如有其他危险因素:肥胖(BMI≥28);2型糖尿病者的一级亲属;高危种族;有巨大儿(出生体重≥4Kg)生产史或妊娠糖尿病史;有高血压(血压≥140/90mmHg);HDL-C≤35mg/dL(0.91mmol/L)及TG≥250 mg/dL(2.75mmol/L);有糖耐量受损及(或)空腹血糖受损史亦应进行OGTT筛查;如果筛查结果正常,3年后重复检查(参见“2型糖尿病的一级预防”部分)。
2型糖尿病的三级预防
一、2型糖尿病的一级预防
2型糖尿病的一级预防是预防2型糖尿病的发生,包括在一般人群中宣传2型糖尿病的防治知识,包括2型糖尿病的定义、症状、体征、常见的并发症以及危险因素,提倡健康的行为,如合理饮食、适量运动、戒烟限酒、心理平衡;在重点人群中开展2型糖尿病筛查,一旦发现有糖耐量受损(IGT)或空腹血糖受损(IFG),应及早实行干预,以降低2型糖尿病的发病率。
二、2型糖尿病的二级预防
2型糖尿病的二级预防,即对已诊断的2型糖尿病患者预防2型糖尿病并发症,主要是慢性并发症。防治2型糖尿病并发症的关键是尽早和尽可能地控制好患者的血糖,纠正血压、血脂紊乱、肥胖和吸烟等导致并发症的危险因素。应对2型糖尿病患者定期进行2型糖尿病并发症以及相关疾病的筛查,并加强相关的治疗措施,以求全面达到治疗目标。
三、2型糖尿病的三级预防
2型糖尿病的三级预防就是减少2型糖尿病并发症的加重和降低残废率和死亡率,改善2型糖尿病患者的生活质量。通过有效的治疗,早期慢性并发症有可能逆转。
初诊
1.为确定个体化的治疗目标,初诊时首先应该进行以下体格检查和化验检查
(1)体格检查:身高、体重、体重指数(BMI)、腰围、血压和足背动脉搏动。
(2)化验检查:空腹血糖、餐后血糖、HbA1c、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿常规、肝功能和肾功能。
(3)特殊检查:眼底检查、心电图和神经病变相关检查。若条件允许,应检测尿微量白蛋白。
2.制定最初需要达到的目标及应该采取的措施
建议患者进行适当的体力运动,制定饮食方案,减轻体重并要求在规定的时间内达到一定的目标。建议患者戒烟,进行自我血糖监测,并做好纪录。
随诊
查看糖尿病记录手册,分析化验结果包括空腹和餐后血糖、HbA1c、讨论饮食及运动方案的实施情况。确定下一步要达到的目标和下一步的治疗方案。
表16 临床监测方案
检验项目 |
初访 |
随访 |
每季度随访 |
年随访 |
眼:视力及眼底 |
√ |
|
|
√ |
脚:足背动脉搏动,
神经病变 |
√ |
|
√ |
√ |
体重 |
√ |
√ |
√ |
√ |
BMI |
√ |
|
|
√ |
血压 |
√ |
√ |
√ |
√ |
空腹/餐后血糖 |
√ |
√ |
√ |
√ |
HbA1c |
√ |
|
√ |
√ |
胆固醇/高/低密度脂蛋白胆固醇 |
√ |
|
|
√ |
甘油三脂 |
√ |
|
|
√ |
尿白蛋白▲ |
√ |
|
|
√ |
肌酐/BUN |
√ |
|
|
√ |
肝功能 |
√ |
|
|
√ |
心电图 |
√ |
|
|
√ |
尿常规 |
√ |
√ |
√ |
√ |
▲若条件允许,应检测尿微量白蛋白
附录1 常用口服降糖药
化学名 |
英文名 |
每片剂量(mg) |
剂量范围(mg/d) |
作用时间(h) |
半衰期(h) |
格列本脲 |
Glibenclamide |
2.5 |
2.5-15 |
16-24 |
10-16 |
格列吡嗪 |
Glipizide |
5 |
2.5-30 |
8-12 |
2-4 |
格列吡嗪控释片 |
|
5 |
5-20 |
|
|
格列齐特 |
Gliclazide |
80 |
80-320 |
10-20 |
6-12 |
格列齐特缓释片 |
|
30 |
30-120 |
|
|
格列喹酮 |
Gliquieone |
30 |
30-180 |
8 |
1.5 |
格列美脲 |
Glimenpiride |
1,2 |
1-8 |
24 |
5 |
二甲双胍 |
Metformin |
250,500,850 |
500-2000 |
5-6 |
1.5-1.8 |
二甲双胍缓释片 |
MetforminER |
250,500 |
500-1500 |
|
|
阿卡波糖 |
Acarbose |
50 |
100-300 |
|
|
伏格列波糖 |
Voglibose |
0.2 |
0.2-0.9 |
|
|
瑞格列奈 |
Repaglinide |
1,2 |
1-16 |
4-6 |
1 |
那格列奈 |
Nateglinide |
120 |
120-360 |
1.3 |
|
罗格列酮 |
Rosiglitazone |
4 |
4-8 |
|
3-4 |
吡格列酮 |
Pioglitazone |
15 |
15-45 |
|
|
附录2 常用胰岛素及其作用特点
胰岛素制剂 |
起效时间 |
峰值时间 |
作用持续时间 |
短效胰岛素(RI) |
15-60分钟 |
2-4小时 |
5-8小时 |
速效胰岛素类似物(门冬胰岛素) |
10-15分钟 |
1-2小时 |
4-6小时 |
速效胰岛素类似物(赖脯胰岛素) |
10-15分钟 |
1-1.5小时 |
4-5小时 |
中效胰岛素(NPH) |
2.5-3小时 |
5-7小时 |
13-16小时 |
长效胰岛素(PZI) |
3-4小时 |
8-10小时 |
长达20小时 |
长效胰岛素类似物(甘精胰岛素) |
2-3小时 |
无峰 |
长达30小时 |
预混胰岛素
(HI30R,HI50R,HI70/30)
预混胰岛素(50R) |
0.5小时
0.5小时 |
2-12小时
2-3小时 |
14-24小时
10-24小时 |
预混胰岛素类似物
(预混门冬胰岛素30) |
10-20分钟 |
11-4 |
14-24小时 |
预混胰岛素类似物
(预混赖脯胰岛素25R) |
15分钟 |
1.5-3小时 |
16-24小时 |
附录3 糖尿病常用降压药
英文名 |
化学名 |
单剂量
(mg) |
常用剂量
(mg/d) |
主要不良反应 |
catopril |
卡托普利 |
12.5 |
25-100 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
benazepril |
苯那普利 |
10 |
5-40 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
enalapril |
依那普利 |
10 |
5-40 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
cilazapril |
西拉普利 |
2.5 |
2.5-5 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
fosinopril |
福辛普利 |
10 |
10-40 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
perindopril |
培哚普利 |
4 |
4-8 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
ramipril |
雷米普利 |
2.5 |
1.25-20 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
lisinopril |
赖诺普利 |
10 |
5-40 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
quinapril |
喹那普利 |
10 |
10-40 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
trandolapril |
群多普利 |
1 |
0.5-4 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
delapril |
地拉普利 |
15 |
15-60 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
imidapril |
咪哒普利 |
5 |
2.5-10 |
咳嗽,血钾升高,血管性水肿 |
losartan |
氯沙坦 |
50 |
25-100 |
血钾升高,血管性水肿(罕见) |
valsartan |
缬沙坦 |
80 |
80-160 |
血钾升高,血管性水肿(罕见) |
irbesratan |
厄贝沙坦 |
150 |
150-300 |
血钾升高,血管性水肿(罕见) |
candesartan |
坎地沙坦 |
8 |
8-32 |
血钾升高,血管性水肿(罕见) |
micardis |
替米沙坦 |
80 |
20-80 |
血钾升高,血管性水肿(罕见) |
olmesartan |
奥美沙坦 |
40 |
20-40 |
血钾升高,血管性水肿(罕见) |
nifedipine |
硝苯地平缓释片 |
10 |
10-20 |
水肿,头痛,潮红 |
nifedipine |
硝苯地平控释片 |
30 |
30-60 |
水肿,头痛,潮红 |
amlodipine besylate |
苯磺酸氨氯地平 |
5 |
2.5-10 |
水肿,头痛,潮红 |
felodipine |
非洛地平 |
5 |
2.5-20 |
水肿,头痛,潮红 |
lacidipine |
拉西地平 |
4 |
4-6 |
水肿,头痛,潮红 |
nicardipine |
尼卡地平 |
40 |
60-90 |
水肿,头痛,潮红 |
nitrendipine |
尼群地平 |
10 |
20-60 |
水肿,头痛,潮红 |
lercanidipine |
乐卡地平 |
10 |
10-20 |
水肿,头痛,潮红 |
verapamil |
维拉帕米缓释片 |
120 |
120-240 |
房室传导阻滞,心功能抑制,便秘 |
metoprolol |
美托洛尔 |
25,50 |
50-100 |
支气管痉挛,心功能功抑制 |
bisoprolol |
比索洛尔 |
5 |
2.5-10 |
支气管痉挛,心功能功抑制 |
atenolol |
阿替洛尔 |
25 |
12.5-50 |
支气管痉挛,心功能功抑制 |
propranolol |
普奈洛尔 |
10 |
30-90 |
支气管痉挛,心功能功抑制 |
betaxolol |
倍他洛尔 |
20 |
5-20 |
支气管痉挛,心功能功抑制 |
labetalol |
拉贝洛尔 |
100 |
200-400 |
体位性低血压,支气管痉挛 |
carvedilol |
卡维地洛 |
10 |
12.5-50 |
体位性低血压,支气管痉挛 |
arotinolol |
阿罗洛尔 |
10 |
10-20 |
体位性低血压,支气管痉挛 |
furosemide |
呋塞米 |
20 |
20-80 |
血钾降低 |
hydrochlorothiazide |
双氢氯噻嗪 |
25 |
6.25-25 |
血钾减低,血钠减低,血尿酸升高 |
chlortralidone |
氯噻酮 |
50 |
12.5-25 |
血钾减低,血钠减低,血尿酸升高 |
indapamide |
吲达帕胺 |
2.5 |
0.625-2.5 |
血钾减低,血钠减低,血尿酸升高 |
indapamide |
吲达帕胺缓释片 |
1.5 |
1.5 |
血钾减低,血钠减低,血尿酸升高 |
amiliride |
阿米洛利 |
2.5 |
5-10 |
血钾增高 |
triamterene |
氨苯蝶啶 |
50 |
25-100 |
血钾增高 |
spironolactone |
螺内酯 |
20 |
25-50 |
血钾增高 |
terazosin |
特拉唑嗪 |
2 |
1-20 |
体位性低血压 |
doxazosin |
多沙唑嗪 |
2 |
1-16 |
体位性低血压 |
Prazosin |
哌唑嗪 |
2 |
2-20 |
体位性低血压 |
urapidil |
乌拉地尔 |
20 |
40 |
体位性低血压 |
附录4 常用调脂药物
化学名 |
英文名 |
常用剂量 |
主要副作用 |
非诺贝特 |
fenofibrate |
200mg |
消化不良,胆石症,肝脏血清酶升高和肌病 |
吉非贝齐 |
gemfibrozil |
1200mg |
消化不良,胆石症,肝脏血清酶升高和肌病 |
苯扎贝特 |
bezafibrate |
600mg |
消化不良,胆石症,肝脏血清酶升高和肌病 |
洛伐他汀 |
lovastatin |
40mg |
头痛、失眠、抑郁、腹泻、腹痛、恶心、消化不良、肝脏转氨酶升高、肌病 |
辛伐他汀 |
simvastatin |
20-40mg |
头痛、失眠、抑郁、腹泻、腹痛、恶心、消化不良、肝脏转氨酶升高、肌病 |
普伐他汀 |
pravastatin |
40mg |
头痛、失眠、抑郁、腹泻、腹痛、恶心、消化不良、肝脏转氨酶升高、肌病 |
氟伐他汀 |
fluvastatin |
40-80mg |
头痛、失眠、抑郁、腹泻、腹痛、恶心、消化不良、肝脏转氨酶升高、肌病 |
阿托伐他汀 |
atorvastatin |
10mg |
头痛、失眠、抑郁、腹泻、腹痛、恶心、消化不良、肝脏转氨酶升高、肌病 |
瑞舒伐他汀 |
rosuvastatin |
5-10mg |
头痛、失眠、抑郁、腹泻、腹痛、恶心、消化不良、肝脏转氨酶升高、肌病 |
烟酸缓释片 |
nicotinic acid |
1-2g |
胃肠道反应,颜面潮红,高血糖,高尿酸(或痛风) |
考来烯胺 |
cholestyramine |
4-16g |
胃肠不适,便秘 |
考来替泊 |
colestipol |
5-20g |
胃肠不适,便秘 |
阿昔莫司 |
acipimox |
500mg |
面部潮红,胃肠道反应,头痛 |
潘特生 |
pantosin |
600mg |
偶有腹泻、食欲不振、腹胀 |
普罗布考 |
probucol |
1000mg |
延长Q-T间期,降低HDL,恶心、腹泻、消化不良、嗜酸细胞增多,尿酸增高 |
依折麦布 |
ezetimibe |
10mg |
头痛、恶心,偶见肝酶、肌酶升高 |
n-3脂肪酸 |
n-3 fatty acid |
2-4g |
恶心、消化不良、腹胀、便秘,偶见肝酶、肌酶升高和出血倾向 |
附录5 口服葡萄糖耐量试验(OGTT)方法
1.晨7~9时开始,受试者空腹(8~14小时)后口服溶于300 ml水内的无水葡萄糖粉75 g,(如用1分子水葡萄糖则为82.5 g)。儿童则予每公斤体重1.75 g,总量不超过75 g。糖水在5分钟之内服完。
2.从服糖第一口开始计时,于服糖前和服糖后2小时分别在前臂采血测血糖。
3.试验过程中,受试者不喝茶及咖啡,不吸烟,不做剧烈运动,但也无须绝对卧床。
4.血标本应尽早送检。
5.试验前3天内,每日碳水化合物摄入量不少于150 g。
6.试验前停用可能影响OGTT的药物如避孕药、利尿剂或苯妥英钠等3~7天。
附录6 常用体质指标
BMI(体重指数)= 体重(kg)/ 身高2 (M2)
腰围:肋骨下缘与髂嵴连线中点的腹部周径
臀围:臀部最大周径
腰臀比(WHR):腰围 / 臀围
附录7 常用化验数据及换算
项目 |
旧制单位参考值 |
新制单位参考值 |
换算系数(新→旧) |
换算系数(旧→新) |
空腹血糖(FPG) |
65-110 mg/dl |
3.61-6.11 mmol/L |
18 |
0.05551 |
甘油三酯(TG) |
50-150 mg/dL |
0.56-1.70 mmol/L |
88.57 |
0.01129 |
胆固醇(TC) |
110-220 mg/dL |
2.84-5.68 mmol/L |
38.67 |
0.02586 |
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) |
44-68 mg/dL |
1.14-1.76 mmol/L |
38.67 |
0.02586 |
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) |
80-120 mg/dL |
2.10-3.10 mmol/L |
38.67 |
0.02586 |
钾(K+) |
3.5-5.5 mEq/L |
3.5-5.5 mmol/L |
1 |
1 |
钠(Na+) |
135-145 mEq/L |
135-145 mmol/L |
1 |
1 |
氯(Cl-) |
96-106 mEq/L |
96-106 mmol/L |
1 |
1 |
钙(Ca2+) |
8.5-11mg/dL |
2.12-2.75 mmol/L |
4.008 |
0.2495 |
磷(P) |
3-5mg/dL |
0.97-1.62 mmol/L |
3.097 |
0.3229 |
尿素氮(BUN) |
5-20mg/dL |
3.6-14.2 mmol/L |
1.401 |
0.714 |
肌酐(Cr) |
0.5-1.5 mg/dL |
44-133 μmol/L |
0.01131 |
88.402 |
尿酸(UA) |
2.5-7.0 mg/dL |
150-420μmol/L |
0.0131 |
59.49 |
二氧化碳结合力(CO2CP) |
50-62 vol% |
22-28 mmol/L |
2.226 |
0.4492 |
收缩压(SBP) |
90-140 mmHg |
12.0-18.7 kPa |
7.5 |
0.133 |
舒张压(DBP) |
60-90 mmHg |
8.0-12.0 kPa |
7.5 |
0.133 |
总胆红素(T-Bil) |
0.2-1.2 mg/dL |
3.4-20 μmol/L |
0.05847 |
17.1 |
直接胆红素(D-Bil) |
0-0.4 mg/dL |
0-7μmol/L |
0.05847 |
17.1 |
血清总蛋白(TP) |
6.0-8.0 g/dL |
60-80 g/L |
0.1 |
10 |
血清白蛋白(ALB) |
4.0-5.5 g/dL |
40-55 g/L |
0.1 |
10 |
血清球蛋白(GLO) |
2.0-3.0 g/dL |
20-30 g/L |
0.1 |
10 |
谷丙转氨酶(ALT,GPT) |
<120 U(改良金氏法) |
0-40 lU/L |
|
|
谷草转氨酶(AST,GOT) |
<120 U(改良金氏法) |
0-40 lU/L |
|
|
碱性磷酸酶(ALP,AKP) |
|
40-160 lU/L |
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附录8 糖尿病的病因分类
1型 |
胰岛β细胞破坏,通常导致胰岛素绝对缺乏
自身免疫性
特发性 |
2型 |
以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌相对不足或以胰岛素分泌不足为为主伴或不伴胰岛素抵抗 |
其他特殊类型的糖尿病 |
胰岛β细胞功能遗传性缺陷
胰岛素作用遗传性缺陷
胰腺外分泌疾病
内分泌病
药物或化学品所致糖尿病
感染
不常见的免疫介导糖尿病
其他可能与糖尿病相关的遗传综合症 |
妊娠糖尿病(包括糖尿病妊娠和妊娠期IGT) |
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